Eliška trpí Angelmanovým syndromem. Na vývoj léku chybí 22 milionů
Angelmanův syndrom je vrozená genetická porucha, která se u dětí projevuje těžkým mentálním postižením. V České republice žije více než 80 diagnostikovaných pacientů. Mezi nimi je i malá Eliška, s jejímž příběhem se Finančním a ekonomickým informacím (faei.cz) svěřila její maminka. Tým vědců pod vedením Rastislava…